‎การจําแนกประเภทการต่อต้านไวรัสใหม่ขนาดใหญ่‎

‎การจําแนกประเภทการต่อต้านไวรัสใหม่ขนาดใหญ่‎

‎การตกแต่งภายในที่ซับซ้อนของ Mimivirus กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่กําลังขยายประมาณ 200

‎‎ ‎‎(เครดิตภาพ: ดิดิเยร์ ราอูลท์, ภาพโดย เอ็น. อัลโดรวันดี)‎นักชีววิทยาชาวฝรั่งเศสเพิ่งทําแผนที่ลําดับทางพันธุกรรมของไวรัสที่รู้จักกันมากที่สุดและความซับซ้อนของสิ่งนี้ทําให้พวกเขาตั้งคําถามว่ามันคืออะไร‎‎รหัสพันธุกรรมของ mimivirus ตามที่เรียกว่านั้นยาวกว่าไวรัสอื่น ๆ สามเท่าและมีองค์ประกอบที่เบลอเส้นแบ่งระหว่างชีวิตและไม่ใช่ชีวิต‎

‎ไวรัสยังมีชีวิตอยู่หรือไม่เป็นเรื่องของการถกเถียงกันมานานกว่าครึ่งศตวรรษ พวกเขามักจะคิดว่าเป็นเพียง “โมเลกุลชีวภาพ” ที่ซับซ้อน – แคปซูลที่ไม่มีชีวิตของข้อมูลทางพันธุกรรมที่ต้องบุกรุกเซลล์ที่มีชีวิตและจี้เครื่องจักรเพื่อทําซ้ํา‎‎ไวรัสทั่วไปคือ 200 นาโนเมตรหรือกว้าง 8 ล้านนิ้วและเขียนรหัสพันธุกรรมในสองโมเลกุล: DNA หรือ RNA แต่ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง‎‎อย่างไรก็ตาม Mimivirus มีความกว้างมากกว่า 400 นาโนเมตรและมีทั้ง DNA และ RNA มันมีขนาดใหญ่และซับซ้อนมากจนนักวิจัยมีปัญหาในการตระหนักว่าเป็นไวรัส‎

‎”เราคิดว่ามันเป็นแบคทีเรียเป็นเวลาหนึ่งปีครึ่ง” Didier Raoult แห่ง Universite de la Mediterranee ในมาร์แซย์ประเทศฝรั่งเศสกล่าว‎‎พบ Mimivirus ในระหว่างการค้นหาในปี 1992 สําหรับแหล่งที่มาของการระบาดของโรคปอดบวมในแบรดฟอร์ดประเทศอังกฤษ แม้ว่าไวรัสจะถูกพบภายในอะมีบา แต่ก็ไม่ได้ระบุทันทีและดังนั้นจึงนั่งอยู่ในลิมโบ้เป็นเวลาหลายปี‎‎ต่อมา Raoult และเพื่อนร่วมงานของเขาได้รับ “ข้อบกพร่อง” ลึกลับและระบุว่าเป็นไวรัสเมื่อปีที่แล้ว พวกเขาตั้งชื่อมันว่า mimivirus สําหรับความจริงที่ว่ามัน “เลียนแบบ” แบคทีเรีย อย่างไรก็ตาม Mimivirus เป็นเช่นเดียวกับไวรัสอื่น ๆ ที่ไม่สามารถแปลงพลังงานหรือทําซ้ําได้ด้วยตัวเอง‎

‎กลุ่มเดียวกับที่ระบุไวรัสได้คลี่คลายจีโนมของมันแล้ว งานได้รับการอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ในวารสาร‎‎วิทยาศาสตร์‎‎ฉบับออนไลน์ พบว่า Mimivirus มีคู่ฐาน 1.2 ล้านคู่ – คู่และศูนย์ของรหัสพันธุกรรม ในลําดับข้อมูลยาวนี้มียีนมากกว่า 1,200 ยีนหรือ “โปรแกรมขนาดเล็ก” ที่ให้คําแนะนําในการทําโปรตีน แบคทีเรียจํานวนมากไม่มียีนจํานวนมาก‎‎นักชีววิทยายังค้นพบว่า mimivirus มีเจ็ดยีนที่พบได้ทั่วไปในทั้งสามโดเมนของชีวิตที่ยอมรับกันโดยทั่วไป: แบคทีเรียอาร์เคีย (เช่นแบคทีเรีย แต่ซับซ้อนกว่าเล็กน้อย) และยูคาริโอต (ทุกอย่างอื่น ตั้งแต่เชื้อราไปจนถึงพืชไปจนถึงสัตว์)‎

‎มียีนชีวิตสากล 63 ยีนเหล่านี้ ก่อนหน้านี้มีเพียงหนึ่งในยีนเหล่านี้ที่พบในไวรัส‎

‎ยีนทั่วไปเหล่านี้บางส่วนมีส่วนร่วมในการแปลซึ่งเป็นถั่วและสลักเกลียวที่แท้จริงของการทําโปรตีนจากพิมพ์เขียวทางพันธุกรรม‎‎”ไวรัสเป็นปรสิตดังนั้นพวกเขาจึงสามารถพึ่งพาวิศวกรรมโปรตีนของเซลล์โฮสต์ได้” Raoult กล่าว ดังนั้นเขาจึงพบว่ามัน “แปลกประหลาด” ที่ mimivirus จะรําคาญแบกยีนแปล นักวิจัยยังไม่แน่ใจแต่ถ้าไวรัสใช้พวกเขาจริง‎‎ธรรมชาติที่เป็นเอกลักษณ์ของ Mimivirus อาจถือกุญแจสําคัญบางอย่างเพื่อวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตเซลล์ร้องเพลงเมื่อสามพันล้านปีก่อน แม้ว่ามันจะใช้เวลาในการสร้างฉันทามติใด ๆ สําหรับมัน, นักวิจัยสนับสนุนสาขาที่สี่ของชีวิตสําหรับ mimivirus, และไวรัสยักษ์อื่น ๆ ที่อาจเปิดขึ้น.‎‎การจํากัดความเร็วของแสงคือ 186,000 ไมล์ต่อวินาที แต่นั่นไม่ได้หมายความว่ามันไม่สามารถเดินทางช้ากว่านั้นได้ แสงเคลื่อนที่ผ่านกระจกที่ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ของค่าสูงสุด‎

‎โดยการรวมคลื่นแสงเป็นแพ็คเก็ตพิเศษนักฟิสิกส์ได้เสนอวิธีที่มั่นคงในการชะลอสัญญาณแสงให้เป็นหนึ่งในล้านของขีด จํากัด ความเร็วซึ่งเร็วพอ ๆ กับเครื่องบินเจ็ท‎‎แสงถูกทําให้ช้าลงกว่านี้แม้จะทําให้ยืนนิ่ง แต่แพ็คเก็ตเบาส่วนใหญ่จะสูญเสียรูปร่างเมื่อความเร็วของพวกเขาลดลง — ความจริงที่ว่าทําร้ายการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมโทรคมนาคม ‎‎ไซมิส เอ็กซ์คลูซีฟ ควีนส์ | ส่วนลดซีเคร็ตดีลสูงสุด 35%*‎‎อย่างไรก็ตามแพ็คเก็ตใหม่เป็นรูปแบบคลื่นชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโซลิตันซึ่งมีรูปร่างที่แข็งแกร่งซึ่งไม่สลายตัวได้ง่าย‎

‎”โซลิตันถูกค้นพบในช่วงทศวรรษที่ 1800 เป็นคลื่นน้ําที่แพร่กระจายโดยไม่สูญเสียความสูงเป็นไมล์และไมล์” Lu Deng ของสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีแห่งชาติกล่าว‎โดยทั่วไปโซลิตันออปติคอลเป็นคลื่นแสงที่เดินทางใกล้กับความเร็วของแสง แต่เติ้งและเพื่อนร่วมงานของเขา Ying Wu ได้คิดค้นวิธีที่จะทําให้โซลิตันออปติคอลที่เดินทางช้าลงมากทําให้พวกเขาสามารถใช้งานได้มากขึ้นในแอปพลิเคชันการถ่ายโอนข้อมูล‎‎ปัจจุบันเมื่อสัญญาณออปติคอลที่เดินทางลงเส้นใยจําเป็นต้องกําหนดเส้นทางมันจะ

ถูกแปลงเป็นสัญญาณไฟฟ้าเพื่อให้สามารถเก็บไว้ในบัฟเฟอร์ในขณะที่อ่านที่อยู่ เมื่อทราบปลายทางแล้วสัญญาณจะถูกแปลงจากไฟฟ้ากลับไปเป็นออปติคอลและส่งไปในทางของมัน‎‎แต่เติ้งบอกว่าการแปลงเหล่านี้เสียทรัพยากร มันจะดีที่จะชะลอสัญญาณหลักในขณะที่อ่านที่อยู่แทน ‎‎สิ่งนี้เป็นไปได้ในเซลล์เล็ก ๆ ที่เต็มไปด้วยอะตอมของก๊าซ ด้วยการส่องแสงเลเซอร์เข้าไปในเซลล์ความเร็วของแสงสามารถปรับให้เข้ากับสิ่งที่นักวิจัยต้องการ‎‎ปัญหาคือ ว่าเซลล์เหล่านี้ หรือ “บัฟเฟอร์ออปติคอล” ตามที่ถูกเรียก ก็คือ การชะลอตัวของคลื่นอาจทําให้คลื่นแตกได้ ‎”ผู้คนทํางานกันบัฟเฟอร์ออปติคอลมาหลายปีแล้ว” เติ้งกล่าว “น่าเสียดายที่พวกเขาทั้งหมดมีการสูญเสียอย่างมีนัยสําคัญและการบิดเบือนที่น่ากลัว.”‎‎เติ้งเปรียบเทียบ

Credit : beautifulsinner.netbespokeautointerior.combigrockhuntingpreserve.combilingualisbetter.netbilligflybilletter.netbrewersjerseyfan.combrowardhomebrewers.orgcalvarybaptistcharlotte.orgcanadiancialisgeneric.netcapitalownership.net